Selbsthilfeangebote

Für viele Patientinnen und Patienten ist der Kontakt zu anderen Betroffenen in einer Selbsthilfegruppe eine große Hilfe. Hier finden Sie einen Überblick von Netzwerken für Betroffene von Hautkrebs und deren Angehörige.

Melanom Info Deutschland - MID e.V.

Der Fokus von MID ist der online basierte Patientenaustausch, dieser ist schnell, an keine Tages- oder Öffnungszeiten gebunden und bietet einen Überblick über die Situation von Patienten auf Bundesebene. Auf sehr einfache Art ermöglicht er, mit Patientenorganisationen wie z.B. MPNE (Melanoma Patient Network Europe) auf europäischer Ebene zusammenzuarbeiten und uns weiter zu vernetzen.

Ansprechpartnerinnen: Katharina Kaminski und Astrid Doppler

Hautkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.

Das Hautkrebs-Netzwerk Deutschland e. V. wurde 2016 gegründet und will als Patientenorganisation helfen, aufklären und die Interessen von Hautkrebs-Patienten vertreten. Wir laden alle Patienten, Angehörige, Initiativen, Verbände und Experten aus dem Themenkreis ,Hautkrebs‘ ein, seien Sie gemeinsam mit uns eine starke Stimme gegen Hautkrebs!
Auf der Homepage finden Sie zahlreiche regionale und deutschlandweit tätige Selbsthilfegruppen.

Vorsitzender: Prof. Dr. Eckhard Breitbart

Hautkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
c/o Prof. Dr. Eckhard Breitbart
Am Krankenhaus 1a
21614 Buxtehude
Telefon: 04161 5547901
info@hautkrebs-netzwerk.de

Nävus Netzwerk Deutschland e.V.

Das Nävus Netzwerk Deutschland e.V., seit 2011 aktiv, unterstützt Menschen mit kongenitalen melanozytären Nävi (CMN) und deren Familien. Wir bieten Beratung und fördern den positiven Umgang mit CMN. Denn: heute weiß man, dass das Hautkrebsrisiko mit 1-3,3% kaum höher ist als bei Menschen ohne CMN. Unser Ziel ist es, ein Informations- und Austauschnetzwerk für Betroffene, Eltern und Ärzte aufzubauen und Menschen auf ihrem Weg zu einem selbstbewussten Leben mit CMN zu begleiten.

1. Vorstandsvorsitzende: Melena Ludwig
2. Vorstandsvorsitzender: Benjamin Löffler
info@naevus-netzwerk.de

Basaliome-Gorlin Goltz e.V.

Die Hauptaufgaben des Vereins sind Aufklärung und Information der Betroffenen und Angehörigen. Im Rahmen der Selbsthilfe des Vereins finden Betroffenen ein Forum zum Austausch.

info@shg-basaliome.de

Selbsthilfegruppe für Menschen mit Gorlin-Goltz-Syndrom (SHG-GGS)

Die SHG-GGS unterstützt, informiert und ist behilflich bei alltäglichen Problemen für Betroffene mit Gorlin-Goltz-Syndrom und deren Angehörige.

info@shg-ggs.de